翰宇药业利拉鲁肽注射液获得美国FDA批准证书

北京商报讯（记者 王寅浩）12月24日，翰宇药业发布公告称，公司及Hikma联合向FDA申报的利拉鲁肽注射液新药简略申请（ANDA）已获得批准证书。该药品规格为18mg/3mL (6 mg/mL)，剂型为注射液。利拉鲁肽是人胰高血糖素样肽1（GLP-1）的类似物，具有多种生理功能。

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