安科生物控股子公司通过药品GMP符合性检查

北京商报讯（记者 王寅浩）12月24日，安科生物发布公告称，控股子公司安徽安科余良卿药业有限公司（以下简称“余良卿公司”）于2024年12月23日取得安徽省药品监督管理局下发的《药品GMP符合性检查告知书》，检查类型为依职责，检查地址为安庆市迎宾路333号，检查范围包括橡胶膏剂、膏药、软膏剂、酊剂、合剂（口服液）、颗粒剂等。检查时间为2024年12月4日至12月7日，结论为符合要求。余良卿公司于2024年12月24日收到安徽省药品监督管理局下发的《安徽省药品监督管理局暂停生产解除通知书》，即日起恢复生产。

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