步长制药：全资子公司山东丹红通过药品GMP符合性检查

北京商报讯（记者 王寅浩）2月6日，步长制药发布公告称，近日获悉全资子公司山东丹红制药有限公司获得山东省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。此次GMP检查的时间为2024年12月16日至12月20日，检查范围为提取二车间（中药前处理提取生产线），该生产线的设计产能为9450万支/年，主要生产品种为丹红注射液。

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