联邦制药注射用头孢噻肟钠通过仿制药一致性评价

北京商报讯（记者 王寅浩）4月15日，联邦制药发布公告称，公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的注射用头孢噻肟钠(规格：1.0g;2.0g)经中国国家药品监督管理局审批，通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用头孢噻肟钠作为第三代头孢菌素类抗生素，适用于治疗多种感染，包括下呼吸道感染和泌尿生殖道感染等。

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