中国生物制药TDI01混悬液获批纳入突破性治疗程序

北京商报讯（记者 王寅浩）6月16日，中国生物制药发布公告称，集团开发的1类创新药TDI01混悬液“ROCK2抑制剂”已被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗药物程序(BTD)，用于治疗既往经过1线不超过5线系统治疗的中重度慢性移植物抗宿主病 (cGVHD)。

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