海普瑞H1710完成I期临床试验首例受试者入组及首次给药

北京商报讯（记者 丁宁）7月18日晚间，海普瑞（002399）发布公告称，公司自主研发的创新候选药物注射用H1710I期临床试验已完成首例受试者入组及首次给药。

公告显示，H1710是以乙酰肝素酶为靶点治疗晚期实体瘤的创新药物，截至公告日，于全球范围内尚无同一分子机制的同类产品上市。

责任编辑：董亮

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