悦康药业子公司YKYY029注射液获得FDA临床试验批准

北京商报讯（记者 丁宁）7月23日晚间，悦康药业（688658）发布公告称，公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司（以下简称“悦康科创”）于近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）关于同意YKYY029 注射液用于治疗高血压进行临床试验的函告。

悦康药业表示，YKYY029注射液是悦康科创和公司全资子公司杭州天龙药业有限公司自主开发的靶向AGT基因的小干扰核糖核酸（siRNA）药物，具有全新的序列，并采用了公司自主研发的siRNA序列全新修饰模板和GalNAc递送系统，公司享有全球独占权益。

责任编辑：公司研究新闻中心

文章来源：http://www.bbtnews.com.cn/2025/0723/564083.shtml