悦康药业子公司YKYY029注射液获美国FDA临床试验批准

北京商报讯（记者 王寅浩 实习记者 宋雨盈）7月24日，悦康药业发布公告称，公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司（以下简称“悦康科创”）于近日获得美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）函告，YKYY029注射液用于治疗高血压的临床试验申请获得批准，同意按提交方案开展临床试验。

YKYY029注射液是悦康科创与悦康药业全资子公司杭州天龙药业有限公司自主开发的靶向 AGT 基因的小干扰核糖核酸（siRNA）药物。

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