百奥泰重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液获临床试验批准

北京商报讯（记者 王寅浩 实习记者 宋雨盈）8月1日，百奥泰发布公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于在研药品重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（BAT5906）新增视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿（CRVO-ME）和病理性近视的脉络膜新生血管（pmCNV）的《药物临床试验批准通知书》。

公告显示，BAT5906是百奥泰自主研发生产的重组人源化单克隆抗体创新药物，为IgG1型全长抗体，分子量为149KDa，能与人VEGF-A165进行特异性结合，抑制新生血管生成。

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文章来源：http://www.bbtnews.com.cn/2025/0801/564961.shtml