恒瑞医药子公司SHR—7782注射液获得药物临床试验批准

北京商报讯（记者 王寅浩 实习记者 宋雨盈）8月14日，恒瑞医药发布公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR—7782注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

公告显示，SHR—7782注射液是公司自主研发的一款治疗用生物制品，可特异性结合肿瘤细胞表面抗原，杀伤肿瘤细胞，拟用于治疗晚期实体瘤。目前国内外尚无同类药物获批上市。

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