迈威生物注射用7MW4911临床试验申请获FDA许可

北京商报讯（记者 王寅浩 实习记者 宋雨盈）8月18日，迈威生物发布公告称，公司近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）签发的《临床研究继续进行通知书》，注射用7MW4911临床试验申请正式获得FDA许可。

公告显示，7MW4911是基于迈威生物自主知识产权的IDDC™抗体偶联技术平台开发的靶向钙黏蛋白17（CDH17）的创新抗体偶联药物（ADC）。

责任编辑：产经新闻中心

文章来源：http://www.bbtnews.com.cn/2025/0818/566656.shtml