新诺威子公司度普利尤单抗注射液获药物临床试验批准

北京商报讯（记者 王寅浩 实习记者 宋雨盈）8月19日，新诺威发布公告称，公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于度普利尤单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

公告显示，度普利尤单抗注射液是一款靶向IL—4Rα的重组全人源单克隆抗体药物，为达必妥®的生物类似药，按照治疗用生物制品3.3类申报，适用于治疗成人中重度特应性皮炎。

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