复星医药子公司药品HLX17获美国FDA临床试验批准

北京商报讯（记者 王寅浩 实习记者 宋雨盈）9月8日，复星医药发布公告称，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下简称“复宏汉霖”）于近日获美国FDA（美国食品药品监督管理局）批准开展HLX17（重组抗PD—1人源化单克隆抗体注射液）用于治疗多种已切除实体瘤患者的I期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该国际多中心临床研究。

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