迈威生物9MW0813注射液上市许可申请获得受理

北京商报讯（记者 王寅浩 实习记者 宋雨盈）9月19日，迈威生物发布公告称，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，9MW0813注射液的上市许可申请获得受理，用于糖尿病性黄斑水肿（DME）和新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）。

公告显示，9MW0813注射液是阿柏西普（艾力雅®）的生物类似药，为VEGFR—1和VEGFR—2胞外区结合域与人免疫球蛋白Fc段重组形成的融合蛋白，可与VEGF—A和PlGF结合。

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