恒瑞医药SHR-1139注射液临床试验获批

北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）11月21日，恒瑞医药发布公告称，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1139注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展坏疽性脓皮病的临床试验。

公告显示，SHR-1139注射液是恒瑞医药自主研发的一种治疗用生物制品，目前国内外尚无同类药物获批上市。

责任编辑：方彬楠

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