悦康药业子公司YKYY018雾化吸入剂临床试验获批

北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）12月2日，悦康药业发布公告称，公司全资子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的两份《药物临床试验批准通知书》，同意YKYY018雾化吸入剂用于与呼吸道合胞病毒患者接触后的暴露后预防和用于 RSV 感染的治疗，悦康药业将开展该品I期临床试验。

公告显示，YKYY018雾化吸入剂一款膜融合抑制剂药物，该产品具有全新的作用机制，能够与呼吸道合胞病毒融合蛋白（F蛋白）F1亚基的七肽重复序列区1（HR1）特异性结合，抑制病毒自身HR1与HR2结构域之间同源6-HB的形成，阻断病毒与宿主细胞的融合过程，实现抗病毒效果，兼具治疗和预防的双重功能。

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