新诺威子公司SYS6023抗体偶联药物临床试验获批准

北京商报讯（记者 丁宁）2月12日晚间，新诺威（300765）发布公告称，公司的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发关于SYS6023的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

公告显示，SYS6023是一款HER3靶向抗体偶联药物，采用公司自主研发的拓扑异构酶I 抑制剂为载荷，可与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞，释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。SYS6023的载荷不是外排体的底物，预期较DXd类ADC可避免外排导致的耐药。

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文章来源：http://www.bbtnews.com.cn/2026/0212/585067.shtml