恒瑞医药HRS9531注射液临床试验获批

北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）3月9日，恒瑞医药发布公告称，公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意开展慢性肾脏病（CKD）的临床试验。

根据公告，HRS9531注射液是以HRS9531为主要活性成分的新型靶向抑胃肽受体（GIPR）和胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）的双激动剂，可在体内调节糖脂代谢、抑制食欲和增强胰岛素敏感性，从而起到改善血糖和减轻体重的效果。针对CKD适应症，全球范围内暂无同类药物获批上市。

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