悦康药业YKYY018雾化吸入剂获美国FDA临床试验批准

北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）3月24日，悦康药业发布公告称，公司全资子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司于近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）关于同意YKYY018雾化吸入剂用于人偏肺病毒治疗与预防的临床试验申请的函告。

根据公告，YKYY018雾化吸入剂是悦康药业依托全流程AI平台自主开发的一款国际原创的膜融合抑制剂药物，该产品已于2025年11月和12月分别获得美国食品药品监督管理局（FDA）和国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的关于YKYY018雾化吸入剂用于预防和治疗呼吸道合胞病毒感染进行临床试验的函告。

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