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ST人福RFUS-1646片临床试验获批
北京商报讯(记者 王寅浩 宋雨盈)4月9日,ST人福发布公告称,公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的RFUS-1646片《药物临床试验批准通知书》。
根据公告,宜昌人福RFUS-1646片拟用于急性疼痛(如术后疼痛)的治疗的适应症已于2026年4月获批,本次申请适应症为拟用于慢性疼痛的治疗。目前国内尚无同靶点药物获批上市。
责任编辑:产经新闻中心
文章来源:http://www.bbtnews.com.cn/2026/0409/590024.shtml
