正海生物完成活性生物骨规格型号及产品技术要求变更

北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）6月5日，正海生物发布公告称，公司于近日取得由国家药品监督管理局颁发的1项《医疗器械变更注册（备案）文件》，完成“活性生物骨”的规格型号及产品技术要求的变更。

根据公告，活性生物骨的注册证编号为国械注准20223131334，注册分类为以医疗器械为主的药械组合产品，适用于填充由于创伤或手术造成的、不影响骨结构稳定性的骨缺损。

责任编辑：方彬楠

文章来源：http://www.bbtnews.com.cn/2026/0605/595412.shtml