复星医药子公司HLX3902注射液临床试验获批

北京商报讯（记者 董亮 王悦彤） 6月17日晚间，复星医药（600196）披露公告称，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下合称“复宏汉霖”）收到国家药品监督管理局关于同意HLX3902注射液（即STEAP1×CD3×CD28 三特异性抗体） 用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)及其他晚期实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。

公告显示，复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内就该药品开展相关临床研究。

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