华东医药子公司DR10624注射液临床试验获批

北京商报讯（记者 董亮 王悦彤）7月13日晚间，华东医药（000963）披露公告称，控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（以下简称“道尔生物”）收到中国国家药品监督管理局（以下简称“中国NMPA”）通知，由道尔生物申报的DR10624注射液药品临床试验申请已获得中国NMPA批准，可在中国开展临床试验，适应症为治疗成人射血分数保留/射血分数轻度降低的心力衰竭。

公告显示，DR10624是道尔生物自主研发的全球首创（First-in-class）的靶向成纤维细胞生长因子21受体、胰高血糖素受体和胰高血糖素样肽-1受体的长效三特异性激动剂。

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